APRETUDE de acción prolongada demostró ser superior a TRUVADA una vez al día para reducir el riesgo de contraer el VIH
Se usaron ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego y controlados para que los resultados del estudio tuvieran menos probabilidades de estar sesgados.
En estos ensayos clínicos, los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir APRETUDE + placebo de TRUVADA o bien TRUVADA + placebo de APRETUDE. Ni los pacientes ni los investigadores sabían qué medicamento estaban recibiendo.
Estudio 1:
4,566 hombres cisgénero y mujeres transgénero VIH 1 negativos en riesgo de contraer el VIH
Con APRETUDE: 12 de entre 2,278 personas pasaron a ser VIH positivas
Con TRUVADA: 39 de entre 2,281 personas pasaron a ser VIH positivas
Más personas se mantuvieron VIH negativas con APRETUDE que con TRUVADA durante el estudio
Después de esta parte del estudio, se hizo una encuesta a los participantes en los Estados Unidos.
de los que respondieron eligieron APRETUDE como su opción de PrEP preferida en lugar de las pastillas diarias de TRUVADA.
Al concluir el estudio, se ofreció a los participantes la opción de continuar el estudio con APRETUDE o con TRUVADA. De los 1,698 pacientes en el estudio, 803 (47%) tenían datos de preferencia disponibles. Los participantes que prefirieron una opción oral de PrEP podrían haber elegido no inscribirse en el estudio.
En el Estudio 1
50% de los participantes en los EE. UU. se identificaron como hombres negros/afroamericanos
18% de los participantes en los EE. UU. se identificaron como hispanos/latinos
12% de los participantes a nivel global se identificaron como mujeres transgénero
Casi dos tercios de los participantes tenían menos de 30 años. La edad media fue 26
Estudio 2:
3,244 mujeres cisgénero VIH 1 negativas en riesgo de contraer el VIH
Con APRETUDE: 3 de entre 1,613 personas pasaron a ser VIH positivas
Con TRUVADA: 36 de entre 1,610 personas pasaron a ser VIH positivas
Significativamente más mujeres se mantuvieron VIH negativas con APRETUDE que con TRUVADA durante el estudio
En el Estudio 2
3,224 mujeres en África subsahariana participaron
Casi la mitad tenían menos de 25 años
APRETUDE es administrado por un proveedor de salud cada 2 meses después de que hayas recibido inyecciones de inicio con 1 mes de diferencia durante 2 meses consecutivos. Mantente bajo el cuidado de un proveedor mientras recibas APRETUDE. Debes recibirlo según lo programado. Si te vas a saltar tu inyección programada por más de 7 días, llama a tu proveedor de inmediato.
