APRETUDE de acción prolongada demostró ser superior a Truvada una vez al día para reducir el riesgo de contraer el VIH
Se usaron ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego y con control activo para que los resultados del estudio tuvieran menos probabilidades de estar sesgados.
En estos ensayos clínicos, los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir APRETUDE + placebo de Truvada o bien Truvada + placebo de APRETUDE. Ni los pacientes ni los investigadores sabían qué medicamento estaban recibiendo.
Estudio 1:
4,566 hombres cisgénero y mujeres transgénero VIH 1 negativos en riesgo de contraer el VIH
Con APRETUDE: 12 de entre 2,278 personas pasaron a ser VIH positivas
Con Truvada: 39 de entre 2,281 personas pasaron a ser VIH positivas
Más personas se mantuvieron VIH negativas con APRETUDE que con Truvada durante el estudio
En el Estudio 1
50% de los participantes en los EE. UU. se identificaron como hombres negros/afroamericanos
18% de los participantes en los EE. UU. se identificaron como hispanos/latinos
12% de los participantes a nivel global se identificaron como mujeres transgénero
Casi dos tercios de los participantes tenían menos de 30 años. La edad media fue 26
Estudio 2:
3,244 mujeres cisgénero VIH 1 negativas en riesgo de contraer el VIH
Con APRETUDE: 3 de entre 1,613 personas pasaron a ser VIH positivas
Con Truvada: 36 de entre 1,610 personas pasaron a ser VIH positivas
Significativamente más mujeres se mantuvieron VIH negativas con APRETUDE que con Truvada durante el estudio
En el Estudio 2
3,224 mujeres en África subsahariana participaron
Casi la mitad tenían menos de 25 años
APRETUDE es administrado por un proveedor de salud cada 2 meses después de que hayas recibido inyecciones de inicio con 1 mes de diferencia durante 2 meses consecutivos. Mantente bajo el cuidado de un proveedor mientras recibas APRETUDE. Debes recibirlo según lo programado. Si te vas a saltar tu inyección programada por más de 7 días, llama a tu proveedor de inmediato.
