¿Qué hace a APRETUDE diferente?

APRETUDE es la primera y única PrEP inyectable de acción prolongada para reducir el riesgo de contraer el VIH 1

Diseñada para ayudar a prevenir de forma continua el riesgo de contraer el VIH 1 cuando se recibe cada 2 meses

Sin pastillas de PrEP diarias que debas recordar mientras recibas tus inyecciones de APRETUDE programadas cada 2 meses

Se estudió en hombres cisgénero VIH 1 negativos, mujeres transgénero y mujeres cisgénero en riesgo de contraer el VIH 1 

APRETUDE se usa para ayudar a prevenir el riesgo de contraer el VIH 1. Para reducir aún más tu riesgo de contraer el VIH 1 a través del sexo, es importante conocer tu estado de VIH, hacerte pruebas regularmente para detectar otras infecciones de transmisión sexual (ITS) y practicar relaciones sexuales más seguras mediante el uso de condones. 

Hazte la prueba del VIH antes de comenzar con APRETUDE, ya que debes ser VIH 1 negativo para comenzar. Tu proveedor de salud te hará una prueba del VIH antes de cada inyección, así como si te diagnostican una ITS mientras recibas APRETUDE.

Habla con tu proveedor de salud sobre tu riesgo de contraer el VIH 1 para ver si la PrEP de APRETUDE puede ser adecuada para ti.

Ensayos clínicos

  • APRETUDE se comparó con una pastilla de PrEP diaria* en uno de los estudios de PrEP con mayor diversidad que se han realizado.

    La pastilla de PrEP diaria que se estudió fue Truvada.

    2 estudios clínicos con casi 8,000 participantes, que incluyeron hombres cisgénero, mujeres transgénero y mujeres cisgénero en riesgo de contraer el VIH 1.

    Para reducir la probabilidad de que los resultados del estudio fueran sesgados, se utilizaron ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego y con control activo. En estos ensayos clínicos, los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir o bien APRETUDE + placebo de Truvada o bien Truvada + placebo de APRETUDE. Ni los participantes ni los investigadores sabían qué medicina estaban tomando.

    Diversidad de participantes

    • 50% de los participantes en los EE. UU. se identificaron como hombres negros/afroamericanos
    • 18% de los participantes en los EE. UU. se identificaron como hispanos/latinos
    • 12% de los participantes a nivel global se identificaron como mujeres transgénero
    • Casi dos terceras partes de los participantes tenían menos de 30 años. La edad media fue 26

    El único estudio de PrEP inyectable de acción prolongada que estudió exclusivamente a mujeres cisgénero:

    • Incluyó más de 3,000 mujeres del África subsahariana
    • Casi la mitad tenía menos de 25 años
  • APRETUDE demostró ser superior a una pastilla de PrEP diaria* para reducir el riesgo de contraer el VIH.

    La pastilla de PrEP diaria que se estudió fue Truvada.

    En los estudios clínicos:
    Los resultados pueden variar.
    En el Estudio 1 con 4,566 hombres cisgénero y mujeres transgénero en riesgo de contraer el VIH Imagen de 69%
     
    • Con APRETUDE: 12 personas pasaron a ser VIH positivas
    • Con Truvada: 39 personas pasaron a ser VIH positivas

    Los participantes tomaron el producto durante una media de 1.3 años.

    En el Estudio 2 con 3,244 mujeres cisgénero en riesgo de contraer el VIH

    Imagen de 90%
    • Con APRETUDE: 3 personas pasaron a ser VIH positivas
    • Con Truvada: 36 personas pasaron a ser VIH positivas
    Los participantes tomaron el producto durante una media de 1.2 años.
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Ensayos clínicos

  • APRETUDE se comparó con una pastilla de PrEP diaria* en uno de los estudios de PrEP con mayor diversidad que se han realizado.

    La pastilla de PrEP diaria que se estudió fue Truvada.

    2 estudios clínicos con casi 8,000 participantes, que incluyeron hombres cisgénero, mujeres transgénero y mujeres cisgénero en riesgo de contraer el VIH 1

    Para reducir la probabilidad de que los resultados del estudio fueran sesgados, se utilizaron ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego y con control activo. En estos ensayos clínicos, los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir o bien APRETUDE + placebo de Truvada o bien Truvada + placebo de APRETUDE. Ni los participantes ni los investigadores sabían qué medicina estaban tomando.

    Diversidad de participantes

    • 50% de los participantes en los EE. UU. se identificaron como hombres negros/afroamericanos
    • 18% de los participantes en los EE. UU. se identificaron como hispanos/latinos
    • 12% de los participantes a nivel global se identificaron como mujeres transgénero
    • Casi dos terceras partes de los participantes tenían menos de 30 años. La edad media fue 26

    El único estudio de PrEP inyectable de acción prolongada que estudió exclusivamente a mujeres cisgénero:

    • Incluyó más de 3,000 mujeres del África subsahariana
    • Casi la mitad tenía menos de 25 años
  • APRETUDE demostró ser superior a una pastilla de PrEP diaria* para reducir el riesgo de contraer el VIH.

    La pastilla de PrEP diaria que se estudió fue Truvada.

    En los estudios clínicos:
    Los resultados pueden variar.
    En el Estudio 1 con 4,566 hombres cisgénero y mujeres transgénero en riesgo de contraer el VIH Imagen de 69%
     
    • Con APRETUDE: 12 personas pasaron a ser VIH positivas
    • Con Truvada: 39 personas pasaron a ser VIH positivas

    Los participantes tomaron el producto durante una media de 1.3 años.

    En el Estudio 2 con 3,244 mujeres cisgénero en riesgo de contraer el VIH
    Imagen de 90%
    • Con APRETUDE: 3 personas pasaron a ser VIH positivas
    • Con Truvada: 36 personas pasaron a ser VIH positivas
    Los participantes tomaron el producto durante una media de 1.2 años.